Feu vert pour le vaccin Johnson

De nombreuses campagnes de vaccination en Europe sont lentes. Maintenant, des renforts peuvent venir. Le vaccin Johnson est pratique, efficace et le meilleur de tous, une seule dose de vaccin est nécessaire

L'Agence européenne des médicaments (EMA) ouvre la voie au quatrième vaccin corona dans l'UE. L'autorité basée à Amsterdam a recommandé l'approbation du vaccin par le fabricant américain Johnson & Johnson.

Un pique suffit

La Commission européenne a déjà commandé des doses de vaccination pour 200 millions de personnes. L'Allemagne en recevrait 36,7 millions. Cependant, il y a des craintes que l'entreprise ne soit pas en mesure de livrer à temps. Le fabricant a assuré qu'il adhérerait aux accords et livrerait à partir d'avril. Le vaccin a été développé aux Pays-Bas par la filiale de Johnson Janssen.

Il présente des avantages majeurs par rapport aux préparations précédemment approuvées de Pfizer / Biontech, Moderna et Astrazeneca. Le plus important: il ne doit être injecté qu'une seule fois. La préparation ne doit pas être conservée congelée. La température du réfrigérateur est suffisante. Par conséquent, du point de vue de l'organisation de développement One, il convient également parfaitement aux pays les plus pauvres.

Le vaccin devrait également fonctionner avec les variantes du virus

"Le nouveau vaccin de Johnson & Johnson peut devenir une véritable arme miracle contre la pandémie", a déclaré la directrice adjointe de l'Allemagne, Karoline Lerche Réseau éditorial Allemagne (RND / jeudi). Le fabricant doit tout faire pour que le monde entier y ait accès.

Selon le fabricant, l'efficacité est d'environ 66%. Mais dans le cas d'une maladie grave de Covid 19, la protection dans les études était supérieure à 85% - et cela s'applique également aux personnes âgées. Le vaccin, qui a été approuvé aux États-Unis il y a environ deux semaines, serait également efficace contre les variantes du virus.

Les effets secondaires sont toujours à l'étude

Les experts de l'EMA évaluaient déjà les données de recherche et de test depuis des semaines en utilisant ce que l'on appelle le processus d'examen continu. Les résultats de la recherche sont vérifiés avant que toutes les études soient terminées et qu'une demande d'admission ait été soumise. Le processus est nettement plus rapide, mais selon l'EMA, il est tout aussi approfondi. L'autorité de l'UE a affirmé qu'il n'y aurait pas de compromis en termes de normes de sécurité.

L'EMA décide d'abord de l'approbation conditionnelle du marché. Cela signifie que le fabricant est obligé de transmettre des données sur les effets à long terme même après. Ceux-ci, ainsi que les informations sur les effets secondaires possibles, continueront à être vérifiés. Selon le fabricant, les effets indésirables rapportés par certaines personnes testées étaient légers: maux de tête, fièvre, fatigue, douleurs musculaires et rougeurs au site d'injection.

La préparation est un vaccin dit vecteur. Une petite partie du code génétique du coronavirus est ajoutée à un virus du rhume inoffensif. Après la vaccination, le corps doit alors produire des anticorps et des cellules de défense. Ils entrent en action dès qu'une infection par le vrai coronavirus se produit. Le vaccin Astrazeneca est également structuré de cette manière.

Joe Biden commande des doses supplémentaires de vaccin

Le président américain Biden a confirmé que les États-Unis commanderaient 100 millions de doses supplémentaires de vaccin à Johnson & Johnson.«Si nous avons un surplus, nous le partagerons avec le reste du monde», a-t-il promis. Le gouvernement américain n'a initialement donné aucune information sur le moment où ces doses supplémentaires devraient être administrées.

La société pharmaceutique américaine Merck a accepté de produire le vaccin de son concurrent afin d'augmenter son approvisionnement. Le gouvernement américain apporte un soutien financier à l'accord.

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